『题目』：关于药品不良反应/事件报告的关注重点，不属于“3个时间”的是（ ）
- 答案:
- A.不良反应持续的时间
1、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
- 答案:
- 正在整理中！
2、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
- 答案:
- A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
3、国家对药品不良反应实行报告制度，不属于此范畴的是
- 答案:
- 正在整理中！
4、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 答案:
- 正在整理中！
5、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 Jxjyвα、cOM
- 答案:
- 正在整理中！
6、现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》于何时正式发布
- 答案:
- 正在整理中！
7、上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是()
- 答案:
- 正在整理中！
8、国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
- 答案:
- 正在整理中！
9、《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
- 答案:
- A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
10、上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是
- 答案:
- 正在整理中！
11、以下哪项是药品不良反应的概念（ ）
- 答案:
- A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
12、卫生部实行《药品毒副反应报告制度》是在（ ）
- 答案:
- 正在整理中！
原文链接：不良反应持续的时间 关于药品不良反应/事件报告的关注重点，不属，转载请注明来源！
