研究对象较短药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的

『题目』：药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

答案:

A.研究对象较短

B.试验对象年龄范围窄

C.病例较少

1、在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给于充分的保障，并确保实验的科学性和可靠性。（）是保障受试者权益的主要措施

答案:

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2、在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是

答案:

A.对受试者的负担和受益要公平分配

3、药品上市后若发现问题，当下正确的处理是（）

答案:

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4、下列哪些是有毒的中成药，临床应用时需要慎用的()

答案:

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5、有生产批准文号的已上市药品，称为

答案:

A.注册药品

6、临床试验中研究对象的随机分组是为了

答案:

A.平衡试验组和对照组已知和未知的混杂因素

7、IgA肾病有哪些临床特点

答案:

A.潜伏期短

B.部分患者血清IgA水平升高

8、在临床医学研究前，对有行为能力的患者要获得他的同意，这属于（　　）

答案:

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9、下列直接影响临床疗效的炮制过程为

答案:

A.净制

B.切制

C.加热炮制

D.辅料炮制