『题目』：药品生产企业不得进行委托检验（）
- 答案:
- A.错误
1、不具备自行检验能力的食品生产企业，应委托具备相应资质的食品检验机构对产品进行检验。婴幼儿配方乳粉出厂应由生产企业全项目逐批自行检验，不得委托检验（）
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2、企业通常不得进行委托检验，确需委托外部实验室进行检验，应当在（）中予以说明
- 答案:
- A.检验报告
3、以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品（）
- 答案:
- A.血液制品、疫苗制品
4、2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告（）
- 答案:
- A.3年
5、药品上市许可持有人，药品生产企业，药品经营企业委托储存运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任，操作规程等内容，并对受托方进行监督（）
- 答案:
- 正在整理中！
6、行政执法中需要对产品质量进行检验，除经检验不合格的情况外，均不得向产品的生产、销售企业收取检验费用（）
- 答案:
- A.错误
7、药品生产企业不得中请委托生产的药品包括（）
- 答案:
- A.多组分生化药品
8、食品生产企业应委托符合《中华人民共和国食品安全法》规定的食品检验机构对所生产的食品进行检验，不可自行进行检验（）
- 答案:
- A.错误
9、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经__签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（）
- 答案:
- 正在整理中！
10、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（）
- 答案:
- A.质量受权人
11、药品上市许可持有人，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作（）
- 答案:
- A.每年
12、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（）
- 答案:
- A.正确
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