『题目』:先天愚型染色体大多是
答案:
A.标准型21-三体
1、先天愚型染色体检查绝大部分为()
答案:
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2、有染色质缺失的染色体是指()
答案:
A.缺失
3、43岁妇女,,月经规律,4~5天/28天,末次月经第一天为2001.5.1,持续5天,5月6日干净,现已妊娠8周有两次畸胎史
羊水染色体检查常在何孕周进行
答案:
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4、可为家族性或散发性,家族性者以常染色体显性方式遗传
答案:
A.糖皮质激素可治性醛固酮增多症
5、下列哪项不是常染色体异常所致的疾病
答案:
A.脱纳氏综合征
6、淋巴系统先天发育障碍可致
答案:
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7、男性,30岁,全身乏力,低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm,脾肋下7cm,化验:血红蛋白80g/L,白细胞140X10 9/L,血小板100X10 9/L,骨髓象原始粒细胞0.02,Ph染色体阳性。正确的治疗为
答案:
A.羟基脲口服
8、Ph染色体可见于
答案:
A.急性淋巴细胞白血病
B.急性粒细胞白血病
C.慢性粒细胞白血病
9、关于葡萄膜的先天异常,说法错误的是()
答案:
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10、大多为囊性,囊液呈黄褐色或深褐色,内含大量胆固醇结晶,囊壁可有钙化的肿瘤是
答案:
A.颅咽管瘤
11、芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是
答案:
A.前者是NPHSI基因突变
12、染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变()
答案:
A.环状染色体
13、适宜制成脂质体混悬型注射剂,且脂质体大多为单室脂质体的方法是()
答案:
A.超声波分散法
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