『题目』：适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
答案:
A.药品不良反应监测专业机构
B.药品监督管理部门和卫生行政部门
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.医疗预防保健机构
1、《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
答案:
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2、C型药品不良反应的特点是
答案:
A.多发生在长期用药后
3、以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因
答案:
A.药物药理作用增强
4、 JxjуBɑ.СΟM 整理处方管理办法适用于
答案:
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5、导致住院时间延长的药品不良反应属于（ ）
答案:
A.严重不良反应
6、药物不良反应监测方法有
答案:
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7、药品不良反应是指（ ）。
答案:
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
8、颁布特殊管理药品管理办法的部门是（ ）。
答案:
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9、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是
答案:
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10、新的药品不良反应是（ ）。
答案:
A.药品说明书中未载明的不良反应
11、新的药品不良反应是指
答案:
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12、A型药品不良反应是
答案:
A.由药品本身的药理作用增强所致
13、下列药物中应按麻醉药品管理的是
答案:
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14、药物不良反应报告的描述项目
答案:
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15、为了提高酶促反应的速度，下列哪项办法不可行
答案:
A.加入竞争性抑制剂
16、医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意
答案:
A.注意安全，另设仓库，单独存放
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