『题目』：药品监督管理的目的是
- 答案:
- A.保证药品质量
- B.保障用药安全
- C.维护公众身体健康
- D.维护用药者的合法权益
1、十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是
- 答案:
- A.本单位临床需要的固定处方制剂
2、对在药品购销活动中给予、收受贿赂，情节严重的，药品监督管理部门
- 答案:
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3、医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是
- 答案:
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4、国务院药品监督管理部门（ ）。
- 答案:
- A.确定国家基本药物目录
5、关于药品监督管理部门错误的是（ ）。
- 答案:
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6、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()
- 答案:
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7、由国务院药品监督管理部门制定发布，为推动中药产业现代化，加快传统中药走向世界的标准是
- 答案:
- A.GAP
8、药品管理法立法的宗旨和核心目的是
- 答案:
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9、按国家药品监督管理部门的规定，超过生产日期几年的药品要立即封存并抽样检验
- 答案:
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10、我国药品质量监督管理的特点为
- 答案:
- A.全面管理和法制化管理
- B.严格管理与主动服务相结合
- C.以社会效益为最高准则
11、国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）
- 答案:
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12、国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是
- 答案:
- A.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
- B.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
- C.发现药品不良反应应报告而未报的
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