『题目』:在现行《药品管理法》中,对"医疗机构的药剂管理作出了几条规定
- 答案:
- A.7条
1、根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
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2、《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定
- 答案:
- A.可以部分在市场销售
3、在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是
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4、《药品管理法实施条例>规定,医疗机构要购进药品,必须具备
- 答案:
- A.真实、完整的药品购进记录
5、病历摘要:
?熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药物的临床试验机构必须执行
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6、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示()
- 答案:
- A.证明文件
7、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
负责对医疗机构定点资格进行审查的是
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8、明确指出"医疗机构应当建立病历管理制度,设置专门部门或者配备专(兼)职人员具体负责本机构病历和病案的保存与管理工作的法律文件是
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9、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有
- 答案:
- A.《医疗机构执业许可证》
10、医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应
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11、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
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12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,下列措施不正确的是
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13、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的“药品购用印鉴卡”,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,获得该卡的条件如下,但应除去
- 答案:
- A.必须是三级以上的综合医院或专科医院
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