医疗器械临床使用管理办法
maningxin0824:第十五条 医疗机构应当组织开展医疗器械临床使用管理的继续教育和培训，开展医疗器械临床使用范围、质量控制、操作规程、效果评价等培训工作。第十六条 医疗机构应当加强医疗器械信息管理，建立医疗器械及其使用信息档案。第十七条
食药监继续教育怎么样?
atangge.love:1、在线考核合格后,授予执业药师继续教育15学分,学分证明自行下载保存或打印,此学分全国范围内有效。 2、执业药师继续教育可采取面授、网授、函授等多种方式进行,积极探索网络化培训方式,有效运用现代科学技术拓展培训空间,提升培训效率。 3
北京市申请医疗器械中级职称,要求每年完成人事部门规定的继续再教育学
不能说_5375:去北京药师网，有一个医疗器械专业技术人员的继续教育，每年完成72学时，然后去药师协会盖章就行啦…
医疗器械技术审评质量管理规范
伸手触天堂:第二十三条 建立审评人员岗前培训和继续教育制度,围绕医疗器械技术审评职责和任务,建立培训讲师队伍,编制不同层次课程教材,建立完善的考核评估办法,建立医疗器械实训基地,开展系统化、专业化、多层次的培训。新入职人员经考核合格后方可参与
医疗器械经营质量管理规范中质量管理制度有哪些
qiyinjia:1、质量方针、目标管理制度。目的：确定质量方针，根据质量方针确定质量目标，促使质量管理体系不断完善。2、医疗器械质量责任。目的：为保证经营医疗器械的质量，对公司从事医疗器械业务经营及管理的部门和人员，明确质量责任，
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心动的蔚蓝:现代工程技术发展日新月异,其新技术、新方法不断应用于医疗器械,设备维修人员只有加强继续教育、更新知识,才能不断提高维修水平。医院领导还应给予维修部门充分的人力、物力上的支持,营造适合维修人员发展和施展才能的条件,为
大型医用设备上岗证到期后要不要重新考试
uv2100456:免试换证条件： ①免试取得大型医用设备使用人员上岗合格证书的相关专业人员 ②从事临床工作30年以上,并已取得正高级职称或三甲医院副高级职称的相关专业人员。考试换证条件：不符合2、3条件者必须参加继续教育性质的考前
二类备案医疗器械需要几个人员及质量管理人有学历要求吗
ly5185866:7企业负责人、质量管理人、销售负责人及专业技术人员应经培训合格后方可上岗。企业应定期组织对上述人员进行医疗器械法规、规章、专业知识、内部制度、职业道德的培训或继续教育，并建立相关档案。8企业每年应组织质量管理人及专业
医疗器械经营许可有什么具体要求
陈杰_1091:6.企业负责人、质量管理人、销售负责人及专业技术人员应经培训合格后方可上岗。企业应定期组织对上述人员进行医疗器械法规、规章、专业知识、内部制度、职业道德的培训或继续教育，并建立相关档案。7.企业每年应组织质量管理人及
办理医疗器械公司的经营许可证程序?
bigticket2105:质量管理人应当在职在岗(不得在其他企事业单位兼职,企业内其他人员也不得兼任),定期参加相关培训、接受继续教育。1.经营第三类医疗器械产品的,质量管理人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)
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