『题目』：药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合药品管理法的要求进行认证，对认证合格的发给认证证书（）
- 答案:
- A.错误
1、从事活动申请人应当按照药品生产监督管理办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省，自治区，直辖市药品监督管理部门提出申请（）
- 答案:
- A.制剂生产
- B.原料药生产
- C.中药饮片生产
2、从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新__文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改（）
- 答案:
- 正在整理中！
3、食品生产经营者发现其生产经营的食品属于不安全食品的，不立即停止生产经营、不主动召回、不按规定时限启动召回、不按照召回计划召回不安全食品或者不按照规定处置不安全食品的，由食品药品监督管理部门给予警告，罚款（）
- 答案:
- 正在整理中！
原文链接：药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合药品管理法的要求进行认证，对认证合格的发给认证证书（），转载请注明来源！
