药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为

『题目』：药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为

1、药物临床试验研究共分几期

2、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药物的临床试验机构必须执行

3、下列哪几种对照是常用于药物临床试验研究的对照试验

4、对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，不正确的是

5、药物经济学是指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的经济性进行评价。药物经济学研究结果可以：
帮助临床医护人员

6、用稀释法进行药敏试验时，无肉眼可见细菌生长的最低抗菌药物浓度称为()

7、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
负责对医疗机构定点资格进行审查的是

8、《药物临床试验质量管理规范》的英文编写字母为

9、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
保障受试者权益的主要措施是

10、NCCLS／CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类，"A"组药物为

11、一位男性重症外伤患者，留置导尿一周，出现尿频、尿急、尿痛，尿常规检查发现有大量白细胞和少许红细胞
若细菌培养分离出表皮葡萄球菌，最适合该病例药敏试验的一组抗菌药物是

12、临床免疫学检验试验质控用的质控材料最低来源为()

13、NCCLS／CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类，"U"组药物为