药物临床试验伦理审查工作指导原则的起草说明
ssjuser1421wc_4:第一条 为加强药物临床试验伦理审查工作的指导和监督管理,规范伦理委员会对药物临床试验的伦理审查工作,保证药物临床试验符合科学和伦理要求,根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、世界医学会《赫尔辛基宣言》、国际医学科学组织理事会《涉
为什么GCP提交了看不到分数
森物语_5497:证书上不显示成绩学分有八分，对于上班族需要继续教育的人有用药品临床试验管理规范(GCP):药物临床试验管理规范是对药品的临床试验进行管理和规范的要求。中文名:药品临床试验管理规范(GCP)。含义:对药品的临床试验进行管理和
陕西中医学院继续教育学院怎么样?
娃娃_2960:学校现有国家药物临床试验机构1个、省级重点实验室2个、省级工程研究中心2个、省级重点研究室2个、国家中医药管理局中医药科研三级实验室3个、二级实验室8个;国家中医药管理局重点学科3个,省级重点学科4个,厅局级重点学科4个。 2004年
2. 新药临床试验分几期?各期的主要特点是什么?
在最美的年:新药临床试验共分四期。I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行；II期期临床研究重点在于药物的安全性和疗效；III期临床试验的样本量要远大于比前两期试验，更多样本量有助于获取更丰富的药物安
新药临床试验分几期?各期的主要特点是什么?
可可爱_99785:新药临床试验分为I、II、III、IV期。I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标
论新药临床试验各期的目的、主要任务、各期特点
火花_5019:一、I期临床试验 目的：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。主要任务：早期人体试验。特点：为新药人体试验的起始期。二、II期临床试验 目的：是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性 主要任务：III期临床试验
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