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市级药品监督管理部门 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案

 

『题目』:境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

答案:

A.市级药品监督管理部门

 

1、境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

答案:

A.国家药品监督管理部门

 

2、医疗器械的消毒模拟现场试验时,止血钳样本一次需采用的数量是

答案:

A.30个

 

3、下列医疗器械哪种不属于高危器械

答案:

A.内镜

 

4、医疗器械灭菌前去污清洗的意义在于

答案:

A.保证器械消毒灭菌的效果

 

5、对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是

答案:

正在整理中!

 

6、医疗机构应建立医院感染暴发报告责任制,明确第一责任人是()

答案:

正在整理中!

 

7、目前,我国承担对交通事故医疗救援的专职部门是( )

答案:

正在整理中!

 

8、婴儿出生后第一个月,肠道中占主导地位的是( )www.jXjyBa·Соm 整理

答案:

A.双歧杆菌

 

9、侵袭性牙周炎下颌第一磨牙的骨吸收(  )

答案:

A.弧形骨吸收

 

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