1日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后

『题目』：根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在

答案:

A.1日内

1、药品生产企业可以从事以下活动（）。

答案:

A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

2、在药品生产企业执业的执业药师，去药品经营企业执业的应办理（　　）

答案:

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3、开办药品生产企业必须首先取得

答案:

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4、某药品生产日期为1999年6月30日，有效期2年，则该药品可用至

答案:

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5、www.jXjybα·СΟM 分享未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的

答案:

A.应依法予以取缔

B.应没收其违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E.构成犯罪的，依法追究其刑事责任

6、非药品生产合法性的标志为

答案:

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7、药品零售企业的药品检验人员应具有

答案:

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称

8、中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照

答案:

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