G-6-PD缺陷症下列哪项属于遗传性溶血性贫血

『题目』：下列哪项属于遗传性溶血性贫血

答案:

A.G-6-PD缺陷症

1、患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血
最可能的疾病诊断是

答案:

正在整理中！

2、患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血
该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

答案:

A.再生障碍性贫血

3、下列属于遗传性溶血性贫血的是

答案:

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4、遗传性红细胞酶缺乏所致溶血性贫血，其酶系缺陷包括。

答案:

正在整理中！

5、遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗宜采用

答案:

正在整理中！

6、对缺乏造血原料所致的贫血、失血性贫血有诊断价值的是

答案:

正在整理中！

7、男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g/，网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素(-)，尿胆原强阳性，尿潜血检查(-)，血清总胆红素76．15μmol／L，ALT<40U。拟诊为溶血性贫血该患者实验室检查不会出现

答案:

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