(2021年真题)根据《药品管理法》,下列情形中应当在法律规定的处罚幅度
A._56463:【答案】：C、D （记：特殊人群、生物制品、重犯逃避） （1）生产、销售劣药，有下列行为之一的，从重处罚： ① 生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的劣药； ②生产、销售的生物制品属于劣药； ③生产、销售劣药，造
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次
服坦:【答案】：B 《药品管理法》第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药”。《药品管理法》第四十八条规定：“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，为假药”。考点：《药品管理法》。
根据新《药品管理法》,有关药品生产管理的说法,正确的有
柯静静:【答案】：B、C、D （1）药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。（2）药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。（3）主动申请注销药品生产许可证的，其《药品生产许可证》由原发证机关注销。（4）新
2021执业药师《药事管理与法规》真题及答案解析
pioneer_3587:A.药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系,与其签订委托协议,约定双方药品质量责任,并对受托方进行监督 B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期,而为其提供储存、运输服务
2010年执业药师继续教育培训试题及答案
21Mj6Xka0720:2010年执业药师考试药事管理与法规练习题及答案（5）是执业药师资格证书核发机构（ C ）。A.国家人事部和国务院药品监督管理部门 B.各省级药品监督管理部门 C.各省级人事或职改部门 D.执业药师考前培训和继续教育机构 E.
2022年执业药师继续教育试题及答案需要特殊管理的药品有哪些
31MY7Vgy0614:特殊药品包含A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品。特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。
药事管理学的案例分析。。求答案。
Aita:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。5.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十八条：医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、
中华人民共和国药品管理法实施条例试题答案
邪帝_67083:（√）3依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。（√）4疫苗、血液制品委托生产必须为持有《药品生产质量管理规范》
新版药品管理法试题及答案
鸿运_88388:药品管理法》的实施日期为（）A、2020年1月1日B、2019年10月1日C、2019年11月1日D、2019年12月1日二、多选题（10分，每小题2分。少选、多选、错选均不得分）1、开办药品经营企业必须具备以下条件（）
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