『题目』：药品生产、经营。使用单位应依法向价格主管部门提供
- 答案:
- A.药品的实际购销价格和购销数量等资料
1、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查
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2、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代li人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予
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3、药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（ ）。
- 答案:
- A.每季度
4、药品的生产企业、经营企业或者其代li人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由（ ）
- 答案:
- A.工商行政管理部门处罚
5、坚持社会效益和经济效益，这是药学道德规范的基本要求，在药品生产、经营、使用活动中
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6、合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。
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7、药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是
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8、违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（ ）
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- A.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
9、药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应 JXJyвa·CΟM 分享
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10、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()
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11、生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存()
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- A.5年
12、医院药剂科凭卫生行政部门发给的（ ）向指定的麻醉药品经营单位购买。
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13、药品经营单位出售药品必须执行
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