『题目』:药品生产企业管理的特殊要求是具有( )。
答案:
A.质量检验机构
1、药品生产企业管理的特殊要求是要具有
答案:
A.质量检验机构
2、国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立
答案:
A.不超过5年的监测期
3、 JXJyвa·cΟM 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有
答案:
A.《药品生产许可证》、《营业执照》
4、根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在
答案:
A.1日内
5、《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
答案:
A.十年内不得从事药品生产、经营活动
6、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
答案:
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7、国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有( )
答案:
A.《进口药品注册证》
8、中国大陆、中国澳门和中国台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有( )
答案:
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