『题目』：我国对药品不良反应实行
- 答案:
- A.报告制度
1、国家对药品不良反应实行报告制度，不属于此范畴的是
- 答案:
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2、国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
- 答案:
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3、对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为
- 答案:
- 正在整理中！
4、我国的药品不良反应报告方式为（ ）www.JXJybA·СОM 整理
- 答案:
- A.自愿呈报系统
5、对于药品不良反应，国家实行
- 答案:
- A.定期报告制度
6、国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（ ）。
- 答案:
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7、对药品不良反应，国家实行
- 答案:
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8、药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为
- 答案:
- 正在整理中！
9、一患者涂抹某种化妆品后5~7天，没有出现不良反应，再次涂抹时局部出现红肿．水泡，病变边界不清，有灼热感，患处瘙痒。?
我国化妆品皮肤病诊断标准的发布年份是()
- 答案:
- 正在整理中！
10、下列评价药品不良反应的常用研究证据优选（ ）
- 答案:
- A.队列研究
11、一患者涂抹某种化妆品后5~7天，没有出现不良反应，再次涂抹时局部出现红肿．水泡，病变边界不清，有灼热感，患处瘙痒。?
要求对化妆品不良反应实行监测上{B的相关法规或标准有()
- 答案:
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12、以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因
- 答案:
- A.药物药理作用增强
13、药品严重不良反应不包括
- 答案:
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14、进口药品自首次获准进口之日起需要报告该进口药品发生的所有不良反应的时限为
- 答案:
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15、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为
- 答案:
- A.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
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