《》于1985年颁行后，在何年何月进行了重大修订

『题目』：《》于1985年颁行后，在何年何月进行了重大修订

1、新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

2、对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是（）。

3、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行

4、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

5、能够依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的机构是（）。

6、下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()

7、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

8、参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是

9、《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在

10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

11、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有

12、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

13、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
负责对医疗机构定点资格进行审查的是

14、违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请