药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用 下列说

『题目』：下列说法正确的是（）

• 答案:
• A.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
• B.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
• C.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

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