『题目』：橄榄体桥脑小脑萎缩中的Menze型，系常染色体显性遗传, 基因定位在第（ ）号染色体HLA基因内，也有认为在4P21及4q21有断裂点
- 答案:
- A.6
1、最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是()
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2、可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传
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3、遗传性球形红细胞增多症系常染色体显性遗传表现为
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4、常染色体不完全显性遗传
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- A.Ⅺ因子缺乏
5、常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括
- 答案:
- A.肝功能衰竭
6、属于常染色体显性遗传的疾病是
- 答案:
- A.遗传性出血性毛细血管扩张症
7、是常染色体显性遗传的疾病()
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8、常染色体显性遗传型多囊肾
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9、显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙发生于
- 答案:
- A.基底膜之下
10、由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为
- 答案:
- A.遗传性聋
11、患者，男性，78岁，近半年开始出现记忆力减退、识物不能，症状呈波动性，后逐渐出现行动迟缓、肌肉强直、幻视。行脑电图未见异常，头颅MRI未见颞叶、脑干、小脑萎缩。该患者诊断为
- 答案:
- A.路易体痴呆
12、 患者女，12岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症Ⅱ型。
该型糖原累积症的遗传方式为
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