『题目』：不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（ ）
- 答案:
- A.发布本地区药品不良反应警示信息
1、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
- 答案:
- A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
2、主管全国药品不良反应监测工作的是
- 答案:
- A.国家食品药品监督管理局
3、上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是
- 答案:
- 正在整理中！
4、国家对药品不良反应实行报告制度，不属于此范畴的是
- 答案:
- 正在整理中！
5、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
- 答案:
- A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
6、对于药品不良反应，国家实行
- 答案:
- 正在整理中！
7、医疗机构采购药品，必须建有真实、完整的（ ）。
- 答案:
- 正在整理中！
8、下列情况为严重药品不良反应的是()
- 答案:
- 正在整理中！
9、药品不良反应是指（ ）。
- 答案:
- 正在整理中！
10、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是
- 答案:
- A.工商行政管理部门 Jxjybɑ·СОM 整理
原文链接：发布本地区药品不良反应警示信息 不属于医疗机构药品不良反应报，转载请注明来源！
