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进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为

 

『题目』:进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是

  • 答案:
  • A.取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月

1、进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是

  • 答案:
  • A.3批样品

2、消毒产品的稳定性测试中,室温留样法规定的样品贮存温度是

  • 答案:
  • A.5℃±2℃

3、进行消毒产品的鉴定试验时,杀菌试验使用的样品批次要求是

  • 答案:
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4、进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时,可使用的菌种是

  • 答案:
  • A.枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞

5、一消毒剂使用说明书中指定,该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时,使用的有机干扰物是

  • 答案:
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6、进行消毒产品的鉴定试验时,含量测定试验使用的样品批次要求是

  • 答案:
  • 正在整理中!

7、患者女性,65岁,咽痛1月余,查体:右侧扁桃体肿大,鼻咽部未见异常,双肺呼吸音清晰,心脏听诊无异常。腹软,无压痛,未触及腹部包块,肝脾肋下未及,移动性浊音阴性。双下肢无浮肿。扁桃体活检示弥漫大B细胞淋巴瘤,胸部CT及腹部CT未见异常。
患者化疗后,若进行放疗,比较合理的设野方式是

  • 答案:
  • A.面颈联合野+下颈切线野

8、某35孕周新生儿,因进行性呼吸困难25分钟"入院,胎膜早破30小时,出生时1分钟、5分钟、10分钟Apgar评分分别为8分、9分、10分,胃液振荡试验为阴性。入院后立即给予呼吸机辅助呼吸。
患儿于治疗的第2天,监测血糖为14mmol/L,最有可能的原因为

  • 答案:
  • A.应激导致

9、将荧光抗体和未标记的抗体球蛋白等量混合后,对已知阳性抗原的切片进行处理,结果为阴性,此试验为

  • 答案:
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10、没有进行过在人体的对照试验,动物试验发现有害,或没有进行人体和动物的试验,属于( )用药

  • 答案:
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11、_JxjУbA.Сom分享在A、B两组人群中进行筛选,假定筛选试验的灵敏度和特异度是已知的,A人群患病率为10%,B人群为1%,则下列哪种结论是正确的()

  • 答案:
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12、一位左耳听力进行性减退且耳聋3年的患者,体检发现左侧神经性耳聋,左侧周围性面瘫,左侧面部全部感觉消失,左侧上下肢的指鼻试验和跟膝胫试验阳性。
损害一侧的脑神经有()

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