『题目』：一组遗传性或基因突变导致生成Hb的珠蛋白肽链的结构或合成速率改变，从而引起功能异常所致的一种溶血性贫血的是（）
- 答案:
- A.血红蛋白病
1、父母均为GJB2基因突变的携带者，后代有多大的风险是遗传性聋（）
- 答案:
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2、细菌获得编码转运蛋白基因，表达的编码蛋白能将抗生素类药物泵出细胞外而致耐药，属于（）耐药机制
- 答案:
- A.细菌的主动泵出功能
3、以下可导致血小板生成减少的是（ ）
- 答案:
- A.营养不良
4、囊性纤维化跨膜传导调节基因（CFTR）突变检测适用于（ ）
- 答案:
- A.CBAVD患者的女性配偶
5、哪个不是HIV的结构基因（ ）
- 答案:
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6、多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是（）恶性增殖性疾病，骨髓中克隆性浆细胞异常增生，分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），并导致相关器官或组织损伤
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7、（ ）是IgM MGUS、华氏巨球蛋白血症常见的，可重复出现的，较为特异的基因突变
- 答案:
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8、乙烯硫脲和阿霉素均通过干扰哪种基因的表达引起脊索分离障碍而导致直肠畸形的发生（ ）。
- 答案:
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9、编码轮状病毒中壳蛋白的病毒基因是（）
- 答案:
- A.VP6基因
10、GJB2基因突变位点分布广泛，但存在突变热点，在我国热点突变为（）
- 答案:
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11、基因的结构分为（ ）
- 答案:
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12、MTHFR基因C677T在中国人群突变率较高，近44%的人群是（ ）
- 答案:
- A.MTHFR 677CT型
13、GJB2突变导致的耳聋病变部位主要在（）
- 答案:
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14、先天性耳聋主要是由于哪种基因突变引起的（）
- 答案:
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15、亚洲人群中肺癌突变基因的分布最多见的是（ ）
- 答案:
- A.EGFR突变
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