下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是

『题目』：下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是

1、药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

2、3500粒／m(3．5粒／L)≥0．5μm的尘粒数＞350粒／m(0．35粒／L)，大于等于5μm的尘粒数为0，符合的洁净度标准是

3、血站违反献血法规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液的，应当()

4、受卫生行政部门委托的机构或组织应当按照医师执业标准对医师进行定期考核，考核的内容是医师的

5、《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定,生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为（　　）

6、35000粒／m(35粒／L)≥0．5μm的尘粒数＞3500粒／m(3．5粒／I-)，大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒／m(0．3粒／L)，符合的洁净度标准是

7、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在

8、大于等于0．5μm的尘粒数，大于35000粒／m(35粒／L)到小于等于350000粒／m(350粒／L)；大于等于5μm的尘粒数大于300粒／m(0．3粒／L)到小于等于3000粒／m(3．0粒／L)；小于等于300粒／m（0．3粒／L），符合的洁净度标准是

9、GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定，生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行

10、研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科，称为()