『题目』:男婴,6个月。智能发育障碍,面容愚笨,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,外眦上翘,腭弓高,伸舌,血清T148.2nmol/L(正常值65.5170.3nmol/L),TSH2.0mU/L(正常值lt;10mU/L)。染色体核型为47,xy,+21。此患儿诊断为
答案:
A.21-三体综合征
1、患儿,男,4岁。智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌 宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙。首选哪项 检査
答案:
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2、患儿,男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽 大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反 射减弱,最可能的诊断是
答案:
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3、这类病例常伴有比较严重的面下部发育障碍,下列体征中哪一项是错误的
答案:
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4、智能低下,特殊面容是()
答案:
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5、男婴,1周岁,长期以面糊和炼乳喂养,流泪多,喜眨眼。查体:生长发育落后,结膜干燥,角膜软化。
最可能的诊断
答案:
A.维生素A缺乏
6、男婴,1周岁,长期以面糊和炼乳喂养,流泪多,喜眨眼。查体:生长发育落后,结膜干燥,角膜软化。
治疗措施应为
答案:
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7、牛出现腹泻,贫血,消瘦,颌下与腹下水肿,同时发育出现障碍。该牛体内可能有() 。
答案:
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8、男婴,10月,经常夜惊,多汗,烦闹,近1周加重。运动发育迟,刚会坐,不会爬,未出牙,前囟大,方颅。诊断考虑是
答案:
A.佝偻病活动期
9、属于广泛性发育障碍的是( )
答案:
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