『题目』：《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写字母为
答案:
A.GLP
1、《药品生产质量管理规范》的英文缩写字母为
答案:
A.GMP
2、药物非临床研究质量管理规范
答案:
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3、（六）案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药,保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。
影响药品安全的因素包括
答案:
A.药物本身的不良反应、药物相互作用及药物使用
B.患者的不良生活方式、感应性、疾病特征与病情、依从性
C.医师临床用药监控不力
D.药师可因审方、配发失误
E.护士给药操作失误
4、十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
现行《药品注册管理办法》的适用范围包括
答案:
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5、十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
下列哪种情况需按新药申请
答案:
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6、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
研究医院药物资源利用状况的应属
答案:
A.药物经济学内容
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