『题目』：经过修订的现行药品管理法。共有多少章多少条
答案:
A.10章106条
1、全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()
答案:
A.10年内不得从事药品生产、经营活动
2、在现行的《药品注册管理办法》中。将化学药品注册分几类
答案:
A.6类
3、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行
答案:
A.2001年12月1日
4、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指
答案:
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
5、在现行的《药品注册管理办法》中，将中药、天然药物注册分为几类WWW.JXJуBa、coM 分享
答案:
A.9类
6、病历摘要:近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强
现行《中国药典》自何时起执行：
答案:
A.2005年7月
7、新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是
答案:
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8、血液病婴幼儿术中应加强呼吸管理，注意减少无效腔，其中呼吸频率应保持多少次／分，以弥补血红蛋白过低性携氧不足
答案:
A.20～30
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