『题目』：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存()
答案:
A.5年
1、生产毒性药品及其制剂的生产记录应保存几年
答案:
A.5年
2、生产毒性药品的生产记录的保存期是
答案:
正在整理中！
3、药品生产质量管理规范即()
答案:
正在整理中！
4、药品生产企业管理的特殊要求是具有（ ）。
答案:
A.质量检验机构
5、生产某一片重为0.25g的药品50万片，需多少干颗粒()
答案:
A.125kg
6、关于毒性药品的管理，错误的是
答案:
正在整理中！
7、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
答案:
正在整理中！
8、有生产批准文号的已上市药品，称为
答案:
正在整理中！
9、毒性药品的包装容器上必须印有
答案:
A.毒药标志
10、药品经营企业药品的入库、出库必须执行（ ）。
答案:
正在整理中！
11、为非均相液体制剂，毒性药物或小剂量药物不宜采用
答案:
正在整理中！
12、药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的（ ）。
答案:
正在整理中！
13、医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当
答案:
A.登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符
14、对比旧《药品管理法》相关规定，新版法规对生产、销售假药的处罚错误的是（）
答案:
A.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
原文链接：5年 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本，转载请注明来源！
