『题目』：列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的
- 答案:
- A.所有可疑不良反应
1、由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
- 答案:
- A.1999年11月
2、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
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3、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
- 答案:
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4、《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
- 答案:
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5、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
- 答案:
- A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
6、国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
- 答案:
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7、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为
- 答案:
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8、国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
- 答案:
- A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
9、国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是
- 答案:
- A.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
- B.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
- C.发现药品不良反应应报告而未报的
10、国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是
- 答案:
- A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
- B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
- www.jxjYbɑ、cоMC.组织药品不良反应教育培训、编辑
- D.承办国家药品不良反应监测信息的建设、运转和维护工作
- E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
11、国家对药品不良反应实行报告制度，不属于此范畴的是
- 答案:
- A.定期通告
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