《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述
小舟351:【答案】：B 参见《药品管理法》第二十五条：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验
以下哪项是药品管理法立法的宗旨和核心目的
chichan420:【答案】：A 药品管理法立法的宗旨和核心目的是：维护人民身体健康和用药的合法权益。
根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚
四叶草_44899:【答案】：D 考查生产、销售、使用假药的行政责任。选项A属于“以药品类易制毒化学品冒充其他药品”，为假药，且构成从重处罚。选项B“变质的”，为假药；使用对象为“儿童”构成从重处罚。选项C属于“生产、销售的生物制品
下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是
shmimywong:【答案】：E 毒性中药饮片的包装除按照上述规定进行印刷包装外，还要根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为全黑色，毒字为白字。
药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于
空城一梦_8832:【答案】：D 根据《药品质量监督抽验管理规定》第九条……药品监督管理部门按照《药品管理法》规定，在日常监督检查中，对发现质量可疑的药品应进行针对性抽验。
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精
给我所要:【答案】：C 麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件：①符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件；②有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件；③有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；④
《药品管理法》规定的药品包括
jsrcey:【答案】：A、B、C、D 药品的法定范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。其中诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的
根据《药品管理法》,下列进口药品违法事件,情节较轻的,可以依法减轻或
宁静_3592:【答案】：A 根据《药品管理法》的规定，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，且情节较轻的，可以依法减轻或免于处罚。
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