『题目』：对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括
答案:
A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万元罚款
E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
1、 jxJуba.CΟm收集对药品生产（经营）企业发放营业执照"的是（ ）。
答案:
A.工商行政管理部门
2、药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由（ ）
答案:
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3、药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是
答案:
A.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等
4、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
答案:
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5、负责组织药品经营企业认证工作的部门是
答案:
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6、药品经营企业药品的入库、出库必须执行的制度是
答案:
A.检查制度
7、药品生产企业可以从事以下活动（ ）。
答案:
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
8、医院应尽量选择已通过国家（ ）认证企业生产的药品。
答案:
A.GMP
9、药品经营企业需要设专库保管的药品品种是
答案:
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10、从事药品零售业务的经营企业，必须有真实、完整的
答案:
A.购销记录
11、负责组织药品经营企业的认证工作的是（ ）。
答案:
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12、开办药品生产企业，须经批准的部门是
答案:
A.省级药品监督管理部门
13、药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
答案:
A.第一类疫苗
14、药品经营企业药品的入库、出库必须执行（ ）。
答案:
A.检查制度
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