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建立完整的生产记录,保存5年备查 《》规定,生产毒性药品必须严

 

『题目』:《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

答案:

A.建立完整的生产记录,保存5年备查

 

1、违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位

答案:

A.给予行政处分

 

2、对比旧《药品管理法》相关规定,新版法规对生产、销售假药的处罚错误的是()

答案:

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3、《医疗机构用血管理办法》规定,为保证应急用血,医疗机构临时采集血液是必须检测的项目包括,但必须同时符合以下条件,除外

答案:

A.医疗机构地处偏远地区

 

4、在现行《药品管理法》中,对"医疗机构的药剂管理作出了几条规定

答案:

A.7条

 

5、根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在

答案:

A.1日内

 

6、合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。

答案:

jxJУBa·com整理A.批准文号

 

7、《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构配方用的麻黄碱需凭何证件

答案:

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