『题目』：我国的药品不良反义定义是 （ ）
- 答案:
- A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
1、我国对药品不良反应实行
- 答案:
- A.报告制度
2、病历摘要:?近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强
在新药临床试验中如发生严重不良事件，研究者应采取什么措施：
- 答案:
- A.立即对受试者进行适当治疗
- B.报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
- C.研究者在报告上签名并注明日期
3、导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应属于（ ）
- 答案:
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4、 JxjYвA.Com 收集上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是
- 答案:
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5、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是
- 答案:
- A.国家食品药品监督管理局
6、病历摘要:?近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强
现行《中国药典》自何时起执行：
- 答案:
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7、我国围生期的定义是( )
- 答案:
- 正在整理中！
8、不属于我国国家药品标准的是（ ）。
- 答案:
- A.药品生产质量管理规范
9、我国《基本药品目录》(第3版)中包括的抗瘤药物有()
- 答案:
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