『题目』：《药品生产质量管理规范》的英文缩写字母为
- 答案:
- A.GMP
1、《药品生产质量管理规范》的英文简写是
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2、《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写字母为
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3、药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（ ）
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4、药品生产质量管理规范即()
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5、药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的（ ）。
- 答案:
- A.《中华人民共和国药品管理法》
6、《中药材生产质量管理规范》的英文简写是
- 答案:
- A.GAP
7、国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是
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8、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定
- 答案:
- A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
- B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
9、《药物临床试验质量管理规范》的英文编写字母为
- 答案:
- A.GCP
10、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定
- 答案:
- A.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
11、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定
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