『题目』：对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括
- 答案:
- A.给予警告
- B.责令限期改正
- C.没收违法所得
- D.逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万元罚款
- E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
1、药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（ ）
- 答案:
- A.责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
2、医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代li人给予的财物或者其他利益的，由（ ）
- 答案:
- A.卫生行政部门处罚
3、《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是
- 答案:
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4、在药品生产企业执业的执业药师，去药品经营企业执业的应办理（ ）
- 答案:
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5、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()
- 答案:
- A.2倍以上5倍以下
6、药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是
- 答案:
- A.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等
7、由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为
- 答案:
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8、药品的生产企业、经营企业或者其代li人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由（ ）
- 答案:
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9、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代li人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予
- 答案:
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10、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位
- 答案:
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
11、药物临床试验研究共分几期
- 答案:
- A.4期
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