『题目』：下列哪项不属于2005年版《中国药典》·鉴定通则·鉴别项下的内容()
- 答案:
- A.性状鉴别
1、病历摘要:
掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容
按中国药典?2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目：
- 答案:
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2、病历摘要:
掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容
以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应？
- 答案:
- A.重氮化-偶合反应
- B.水解反应
- C.氯化物的鉴别反应
3、病历摘要:掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容
按中国药典?2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目：
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4、病历摘要:掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容
以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应？
- 答案:
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5、病历摘要:
掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容
以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？
- 答案:
- A.栓、直肠栓的微生物限度标准相同
- B.检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃
6、病历摘要:掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容
以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？
- 答案:
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7、新中国成立以来至2005年共编纂颁行了几版药典
- 答案:
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8、《中国药典》2005年版规定的药材原粉片的崩解时限是
- 答案:
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9、《中国药典》2005年版一部规定，全蝎醇溶性浸出物(热浸法，用稀乙醇作溶剂)不得少于的标准是
- 答案:
- A.20．0％
10、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定
- 答案:
- A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
- B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
11、《中国药典》(2005版)规定，干燥"表示
- 答案:
- A.烘干、晒干、阴干均可的
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