『题目』：《药品不良反应报告表》的填报内容应（ ）,纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
- 答案:
- A.以上所有
1、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
- 答案:
- 正在整理中！
2、现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》于何时正式发布
- 答案:
- A.2004年3月4日
3、上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是()
- 答案:
- A.严重的
- B.罕见的
- C.新的
4、上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是
- 答案:
- 正在整理中！
5、进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是（ ）。
- 答案:
- A.每五年
6、药物不良反应报告的尽可能描述内容
- 答案:
- 正在整理中！
7、上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是
- 答案:
- A.所有可疑的不良反应
8、某患者到省人民医院就医发生药品不良反应，需 要报告的部门
- 答案:
- A.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
9、国家对药品不良反应实行报告制度，不属于此范畴的是
- 答案:
- A.定期通告
10、对于药品不良反应，国家实行
- 答案:
- 正在整理中！
11、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是
- 答案:
- A.国家食品药品监督管理局
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