『题目』：医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代li人实际经营地广告审查机关提出（）
- 答案:
- A.错误
1、申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查，应当依法提交，以及下列合法有效的材料（）
- 答案:
- A.申请人的主体资格相关材料.或者合法有效的登记文件
- B.产品注册证明文件或者备案凭证.注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件
- C.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料
- D.《广告审查表》以及与发布内容一致的广告样件
2、根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，广告审查机关收到申请人提交的申请后，应当在工作日内作出受理或者不予受理决定（）
- 答案:
- A.五个
3、根据《药品.医疗器械.保健食品特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,广告审查机关应当对申请人提交的材料进行审查,自受理之日起工作日内完成审查工作（）
- 答案:
- A.十个
4、对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请
- 答案:
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