错误 仿制药应当进行药晶注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检 2023年4月3日 评论关闭 0次浏览 『题目』:仿制药应当进行药晶注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查() 答案: A.错误 原文链接:错误 仿制药应当进行药晶注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检,转载请注明来源!