『题目』：全国人大常委会修订并通过的《》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()
- 答案:
- A.10年内不得从事药品生产、经营活动
1、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是
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2、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
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3、《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
- 答案:
- A.十年内不得从事药品生产、经营活动
4、《中华人民共和国药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（ ）
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5、《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后，在何年何月进行了重大修订
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6、第十届全国人大常委会第十一次会议通过修订的《中华人民共和国传染病防治法》正式施行日期是
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- A.2004年12月1日_JxJуBɑ·cΟM 收集
7、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
- 答案:
- A.真实、完整的药品购进记录
8、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
- 答案:
- A.《药品生产许可证》、《营业执照》
9、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代li人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予
- 答案:
- A.行政处分，没收违法所得
10、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是
- 答案:
- A.省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门
11、新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是
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12、违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
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