『题目』：医疗机构药品质量监督小组应由以下何人担任组长()
- 答案:
- A.药学部门主任
1、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有
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2、医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先是要注意的是（ ）。
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3、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示()
- 答案:
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4、药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（ ）
- 答案:
- A.责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
5、药品监督管理行政机构包括()
- 答案:
- A.国家局
- B.省局
- C.市局www.JxjувA·cоm收集
- D.县局
6、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是
- 答案:
- A.3个月
7、任何单位和个人有权对医疗卫生机构，医疗废物集中处置单位和监督管理部及其工作人员的违法行为进行
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8、因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为
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9、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是
- 答案:
- A.工商行政管理部门
10、医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品的购用印鉴卡，应当具备的条件之一是（ ）
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11、有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是
- 答案:
- A.具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
12、药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。
“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于查看材料
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