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具有家族遗传性的眼病是

 

『题目』:具有家族遗传性的眼病是

  • 答案:
  • A.急性闭角型青光眼
  • B.视网膜色素变性

1、 患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。
确诊单纯性GHD需要

  • 答案:
  • A.2项生长激素刺激试验GH降低

2、神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤,是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病,一般少儿时期即发病,有关其临床特征,不正确的是

  • 答案:
  • A.可相互融合形成巨大包块,迅速发生恶变

3、患者夜盲3个月余,伴视物模糊,无外伤史,无明显家族史。
若诊断为疳积上目,最具有诊断的条件是:WWW.jxjУbα·Cоm

  • 答案:
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4、 患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。
患儿首先应进行的检查是

  • 答案:
  • A.确认是否有矮小与生长速度缓慢:低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2?SD

5、BALF细菌培养计数≥( )时具有临床诊断意义

  • 答案:
  • A.10 7 CFU/L

6、GTF对下列哪种糖具有高度特异性 ( )

  • 答案:
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7、具有突发性剑突下钻顶样剧烈疼痛症状的疾 病是

  • 答案:
  • A.胆道蛔虫

8、患儿,男,1岁,运动发育落后半年。生后5分钟Apgar评分5分。家族史阴性。查体:智力正常,双上肢活动正常,双下肢肌张力增高,腱反射亢进,踝阵挛阳性。CT检查如图。
上述疾病诊断后,当前不宜采用的治疗方法是()

  • 答案:
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9、下列哪种免疫抑制剂具有抗肿瘤作用

  • 答案:
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10、具有润泽保护、解毒收敛、止痒生肌作用的外用剂型是:

  • 答案:
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11、在一项有500名病例和500名对照的研究中,分别在400名病例和100名对照中发现可疑病因因素。具有该因素的人发生该病的绝对危险度是()

  • 答案:
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12、 患者女,51岁,因“反复多饮、消瘦、乏力2年”来诊。否认糖尿病家族史。查体:T?36.5?℃,P?86次/min,R?24次/min,BP?105/50?mmHg;贫血貌,口唇无发绀,口周和舌体潮红,颈静脉充盈;双侧甲状腺Ⅱ度肿大,无触痛、无结节;HR?103次/min,律齐,心尖部3/6级收缩期杂音;双下肢轻度压凹性水肿;腹股沟皮肤皱褶处脱屑性红色丘疹及斑疹。
为明确诊断进一步需要考虑的检查有(提示:治疗1周患者未再咯血,安静状态下呼吸困难不明显。查体:BP?100/62?mmHg;双肺呼吸音清;H

  • 答案:
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