『题目』：国务院《》对哪些行为作了处罚的详细规定
- 答案:
- A.滥生产
- B.滥经营
- C.滥使用
- D.滥开处方
1、医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该“药品购用印鉴卡”的行政机关是
- 答案:
- A.设区的市级人民卫生行政主管部门
2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法中错误的是
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3、国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
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4、《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
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5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当
- 答案:
- A.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的()
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7、十六、案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。
医疗单位购置麻醉药品必须办理的是
- 答案:
- A.麻醉药品购用印鉴卡
8、十六、案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。
以下哪项是可以零售的药品
- 答案:
- A.戒毒辅助药
9、十六、案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。
行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格
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10、十六、案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交
- 答案:
- A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
11、药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。
“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于
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