下列情形中,应按劣药论处的是( )。
长发及腰_1162:有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不
下列情形应按劣药论处的是
AA晶艺画院-晶晶老师高端地沟:正确答案:A,C,D 解析：被污染的药品按假药论处；未标明有效期或者更改有效期的药品、擅自添加了防腐剂的药品、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品按劣药论处 。故选A、C、D 。
什么是劣药按劣药论处的有哪些
rz8766162:劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性，失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药
按劣药论处的情形有哪些
2871969:按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合
有关假药、劣药的定义是什么?
ssjuser1310h7_4:6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.
什么是劣药?按劣药论处的情形有哪些?
03EltQ620712:劣药的定义及情形如下：一、劣药的定义：《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。二、劣药论处的情形：有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不
我国《药品管理法》所规定的假药,劣药指的是什么
梦小树:第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接
劣药包括哪些
kuan.c:有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫
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