伦理委员会与知情同意书在药品临床试验的过程中，必须对受试者

『题目』：在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给于充分的保障，并确保实验的科学性和可靠性。（）是保障受试者权益的主要措施

1、新药临床试验保障受试者权益的主要措施是

2、患者，发热3天，伴头痛、呕吐。脑脊液微混，压力270mmH0，Pancy试验阳性，脑脊液蛋白1.28g/L，糖1.1mmol/L，氯化物90mmol/L，临床初步诊断考虑为()

3、术前了解肝脏病人的凝血功能是非常重要的，临床上不常用的试验为()

4、属于临床试验的有

5、患者女，34岁，G2P1，停经47d，尿妊娠试验（＋），要求终止妊娠。
此时最可能是出现了(提示该妇女在行人工流产的过程中，突然出现面色苍白、出汗、胸闷及血压下降。)

6、在临床试验设计时，最重要的是

7、在临床试验中，对照组使用安慰剂的作用在于

8、重症肌无力患者，以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力，血氧分压下降，新斯的明试验（_)，阿托品试验（+)。以下哪条处理措施是错误的

9、OT试验的临床意义有

10、在临床试验中，不能将其作为研究对象的人是（　　）