『题目』：药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示()
答案:
A.证明文件
1、药品监督管理部门审批的产品，其说明书未界定，次性使用的导管管理要求正确的是
答案:
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2、根据《药品管理法》，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请
答案:
A.5年内
3、医疗机构药品质量监督小组应由以下何人担任组长()
答案:
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4、药品监督管理行政机构包括()
答案:
A.国家局
B.省局
C.市局
D.县局
5、医疗机构药品质量监督小组组长应由何人担任
答案:
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6、必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是（ ）。
答案:
A.药品零售企业市场准入程序
7、下列关于药品监督管理部门的说法，不正确的是
答案:
A.负责药品广告监督查处
8、国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）
答案:
A.《进口药品注册证》
9、中国大陆、中国澳门和中国台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）
答案:
A.《医药产品注册证》
10、药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于
答案:
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11、有权批准医疗机构取得麻醉药品，第一类精神药 品购用印鉴卡的部门是
答案:
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12、药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于 （ ）
答案:
A.行政处罚
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