『题目』:生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒
- 答案:
- A.125kg
1、生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒()
- 答案:
- A.125kg
2、中国大陆、中国澳门和中国台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有( )
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3、坚持社会效益和经济效益,这是药学道德规范的基本要求,在药品生产、经营、使用活动中
- 答案:
- A.既要重视合理的经济效益,更要重视社会效益
4、《中华人民共和国药品管理法》规定,买卖、出租、出借药品生产许可证,没有违法所得的( )
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5、三十六、案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括
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6、药品生产企业可以从事的活动是
- 答案:
- A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
7、某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应
- 答案:
- A.按假药论处
8、某批药品的干颗粒重10kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量为
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9、进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户,必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证
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10、药物经济学是指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的经济性进行评价。药物经济学研究结果可以:
作为药品生产和经营企业的
- 答案:
- A.营销手段
11、药品生产企业可以从事以下活动( )。
- 答案:
- A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
12、违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应( )
- 答案:
- A.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款WWW.jXJyba·СOM 分享
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