《中华人民共和国药品管理法》中药的研制生产、经营、使用和监

『题目』：中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照

答案:

A.《中华人民共和国药品管理法》

1、必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是（）。

答案:

正在整理中！

2、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
下列对应关系中正确的是

答案:

正在整理中！

3、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行

答案:

A.2001年12月1日

4、药品监督管理部门审批的产品，其说明书未界定，次性使用的导管管理要求正确的是

答案:

正在整理中！

5、药品生产、经营。使用单位应依法向政府价格主管部门提供

答案:

正在整理中！

6、劳动者对用人单位提供的工作场所职业病危害因素检测资料等有异议，诊断、鉴定机构应当提请安全生产监督管理的部门进行调查，安全生产监督管理部门应当自接到申请之日起（）日内对存在异议的资料或者工作场所职业病危害因素情况作出判定

答案:

A.30

7、食品卫生管理是指食品生产经营过程中，为保证食品卫生质量所实施的一系列措施，该义务承担者是()

答案:

A.各级食品生产经营管理部门

B.食品生产经营者

8、坚持社会效益和经济效益，这是药学道德规范的基本要求，在药品生产、经营、使用活动中

答案:

A.既要重视合理的经济效益，更要重视社会效益