『题目』：生产毒性药品及其制剂的生产记录应保存几年
- 答案:
- A.5年
1、生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存()
- 答案:
- A.5年
2、含毒性中药的制剂，需建立完整的制剂记录，并保存几年备查
- 答案:
- A.5年
3、药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存
- 答案:
- A.3年
4、有效期药品制剂保存至有效期后几年
- 答案:
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5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
- 答案:
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6、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
- 答案:
- A.应依法予以取缔
- B.应没收其违法生产、销售的药品和违法所得
- C.并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
- E.构成犯罪的，依法追究其刑事责任
7、医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间一般为
- 答案:
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8、某药品有效期为2年．则该药品的购进验收记录应保存
- 答案:
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9、药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期
- 答案:
- A.1年，但不得少于3年
10、按处方管理办法规定，戒毒药品处方保存
- 答案:
- A.2年
11、在药品生产企业执业的执业药师，去药品经营企业执业的应办理（ ）
- 答案:
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12、坚持社会效益和经济效益，这是药学道德规范的基本要求，在药品生产、经营、使用活动中
- 答案:
- A.既要重视合理的经济效益，更要重视社会效益
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